Il deficit di alfa 1-antitripsina è una rara malattia ereditaria. Colpisce soprattutto i polmoni, meno frequentemente il fegato. I primi sintomi, tosse, catarro e dispnea, sono molto simili a quelli della BPCO (bronco pneumopatia cronica ostruttiva). Generalmente i sintomi si manifestano precocemente e la malattia progredisce più in fretta. La diagnosi precoce è molto importante al fine di introdurre una terapia specifica mirata.

Nella sarcoidosi, una malattia rara, si formano noduli infiammatori di varie dimensioni in vari organi. I polmoni sono i più colpiti.

I bambini affetti da malattie polmonari o disturbi della respirazione non possono fare a meno di ausili respiratori. Questi includono dispositivi terapeutici che misurano la saturazione dell’ossigeno nel sangue, che dispensano ossigeno oppure che supportano o persino sostituiscono la respirazione.