La distrofia muscolare di Becker costituisce una forma di distrofia muscolare più lieve rispetto alla distrofia muscolare di Duchenne pur presentando la medesima alterazione genetica del cromosoma X.

La distrofia muscolare di Becker inizia fra il 6° e il 12° anno di età e si manifesta attraverso la debolezza della muscolatura del bacino e delle cosce. Poiché questa forma di malattia progredisce molto più lentamente rispetto alla distrofia muscolare di Duchenne, i soggetti colpiti conservano tuttavia la propria capacità di camminare sino in età adulta. Sebbene i sintomi corrispondano sostanzialmente a quelli che caratterizzano la distrofia muscolare di Duchenne, essi non sono così pronunciati.

La distrofia muscolare di Becker-Kiener colpisce prima o poi anche la muscolatura cardiaca e del sistema respiratorio dei pazienti adulti. La vita media può raggiungere i 60 anni.

La distrofia muscolare di Becker-Kiener è una malattia inguaribile. Le possibilità terapeutiche corrispondono fondamentalmente a quelle della distrofia muscolare di Duchenne.